ロラゼパムですか? 何ですか? 使用ロラゼパム ロラゼパムは不安の治療に使われる。 ロラゼパムに属して、クラスの薬物として知られてベンゾジアゼピン系に基づいて行動する脳と神経(中枢神経系)を生産するを落ち着かせる効果があります。 ロラゼパムの作品を充実させること、特定の自然な化学物質の影響を体( gaba ) 。 を使用する方法のロラゼパム 全体のツバメはありません。 錠舌の下に配置します。 それに溶ける約20秒です。 嚥下までには少なくとも2分前までのすべての薬は吸収さを確認する。
投与量に基づいて、医療は治療への反応の条件とします。 もし貴方の医師に指示され、定期的に使用ロラゼパムを得るために最も恩恵を受けることです。 私たちを助ける覚えて、使用することで同じ時間(秒) 、毎日です。
ロラゼパム依存性が原因で、特にそれのために定期的には使用されて延長時間( 1-4週間以上) 、場合に高用量で使用されてきたか、またはもし私たちの歴史を持つアルコール依存症、薬物乱用、または人格障害です。 そのような場合、もし私たちが突然停止ロラゼパム、撤退を使用しながら反応ロラゼパム発生することがあります。 そのような反応を含めることができます発作、睡眠障害、精神的な/気分の変化、増加の反応をノイズ/タッチ/ライト、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、胃痛、幻覚、しびれ/ヒリヒリするの腕と脚、筋肉痛、高速ハートビートは、短期的な記憶喪失、および非常に高い熱です。 報告書は、貴方の医師すぐにそのような反応です。 拡張を停止した際、定期的な治療をロラゼパム、徐々に減らすことを防ぐのに役立つの指示どおりに撤退用量反応です。 、貴方の医師または薬剤師に相談をご覧ください。
思いも寄らないが発生することは非常にかかわらず、結果的に異常なロラゼパムこともできます。薬物探索行動(中毒/習慣の形成) 。 投与量の増加はありませんして、より頻繁に取ること、または使用することを規定よりも長い時間です。 適切な薬物治療を停止するように指示します。 これは病みつきになるチャンスを少なくする。
ロラゼパムはありませんが突然停止せず、貴方の医師の承認を使用しています。 いくつかの条件になることが悪いときに薬が突然停止しています。 お客様の用量が必要な場合が徐々に減少しています。
時間の拡張に使用されるとき、ロラゼパムれていますが、動作しないことがあります投与が異なる場合があります。 貴方の医師に話をするの動作が停止する場合にこの薬です。 投与量の増加はありませんして、貴方の医師に最初に話をしています。
通知、貴方の医師または状態が続く場合はさらにひどくなる。 他の使用されるのロラゼパム このセクションでは使用されていないロラゼパムプロの標識に記載され承認されるしかし、その薬を処方されて保健医療専門家です。 ロラゼパムを使用する条件では、このセクションに記載されてきた場合にのみ、保健医療専門家ように規定されています。
もし貴方の医師に指示され、ロラゼパムされることもありますアルコール離脱症状を減らすために使われ、吐き気や嘔吐を防止するために化学療法、およびよく眠れない(不眠)です。 副作用ロラゼパム 眠気、眩暈、損失の調整、頭痛、吐き気、視力障害、性的な関心の変化/能力、脱毛症、便秘、胸焼けか、または変更さロラゼパム食欲を使用しながら発生することがあります。 もしあれば、これらの効果を持続または悪化させる、貴方の医師または薬剤師に速やかに通知します。
ロラゼパムに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女は私たちの利益を副作用のリスクよりも大きい。 ロラゼパム多くの人々を使用して、深刻な副作用はありません。
すぐに、貴方の医師に伝える弊社の思いも寄らないしかし、これらのいずれかの重大な副作用が発生する可能性:
ロラゼパム、非常に深刻なアレルギー反応ではないが、速やかに医師の手当てを受ける場合に発生します。 現象は、深刻なアレルギー反応が含まれて:
これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 その他のエフェクトに気付いた場合は、上記のは、医師または薬剤師にお問い合わせください。 注意事項のロラゼパム ロラゼパムを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師にアレルギーがある場合には、それ;かを他のベンゾジアゼピン系(例えば、ジアゼパム、アルプラゾラム、クロナゼパム) ;またはあれば他のアレルギーです。
ロラゼパムはないがあれば、特定の医療に使われる条件です。 この薬を使用する前に、医師または薬剤師に相談していれば、そこに:
ロラゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に:
ロラゼパムめまいや眠気を催すことができるかを視力障害の原因;使用に注意が必要な活動に従事するなど、明確なビジョンの警戒態勢や機械の運転またはを使用しています。 アルコールの摂取を避ける。
前に、手術を受けて、わかる、貴方の医師または歯科医に我々はロラゼパムを使用しています。
高齢者への感受性が5月にこの薬の影響を、特に眠気や不安定です。 また、高齢者の不安の軽減を経験ことはできません。ロラゼパムです。 高齢者の反対の影響を及ぼすことがありますが、精神的な原因/気分の変化、睡眠障害、性的な関心の増加、または幻覚です。
子供たちの経験ことができない不安の軽減にロラゼパムです。 逆の影響を及ぼすことがありますは、子供たちは、かくはんを引き起こし、揺れか、または幻覚です。
ロラゼパムではない妊娠中の使用をお勧めします。 胎児に悪影響を与えることがあります。 乳児の母親の元に生まれたwhoはこの薬の最後の週間前までに配達中に禁断症状がいたなど、異常な眠気、呼吸抑制、および摂食問題が発生します。 貴方の医師に相談を参照してください
ロラゼパムパスを母乳が望ましくない影響を与えると乳児を看護します。 母乳授乳はロラゼパムを使用ししないことをお勧めします。 母乳授乳する前に、貴方の医師に相談します。 相互作用のロラゼパム あなたのヘルスケアの専門家(例えば、医師または薬剤師)年5月、すでに知っておくべきと任意の薬物相互作用の可能性があります私たちを監視してください。 はありません開始、停止、または変更する前に薬の投与量のチェックをして任意の最初のです。
ロラゼパムはないと次のように使われる薬の相互作用が発生することが、非常に深刻なため、使用中ロラゼパム:
ロラゼパム我々は、現在使用している場合、上記の申し出を始める前に、貴方の医師または薬剤師ロラゼパムです。
ロラゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に:
医師や薬剤師に伝える弊社のお客様もご利用する場合など、眠気を引き起こす薬:特定の抗ヒスタミン薬(例、ジフェンヒドラミン) 、抗けいれん薬(例えば、カルバマゼピン) 、薬をスリープ状態または不安(例えば、アルプラゾラム、ジアゼパム、マイスリー) 、筋弛緩、麻薬の痛み止め薬(例えば、コデイン) 、精神科薬(例えば、クロルプロマジン、リスペリドン、アミトリプチリン、トラゾドン) 。
すべての薬のラベルを確認して(例えば、咳が出ると寒いある商品のうち)眠気の原因となるため、それらの成分が含まれています。 薬剤師にお尋ねくださいこれらの製品の使用については安全です。
このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、ロラゼパムを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用します。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。 過剰ロラゼパム ロラゼパムの過剰が疑われる場合、ローカル毒物管理センターにお問い合わせくださいまたはすぐに緊急治療室です。 米国居住者を呼び出すことが可能で、米国国立毒ホットライン1-800-222-1222です。 カナダの住民は、それぞれのローカル毒物管理センターに直接請求します。 過剰摂取の症状を混乱が含まれ、接続速度が遅い反射、不器用、ディープスリープ、との意識消失します。 のノートをロラゼパム ライフスタイルの変化などのストレスの削減を開始するプログラムが増えることがこの薬の効果をします。 話をするライフスタイルの変化については、貴方の医師または薬剤師給付ことができます。
ロラゼパムに他人と共有しないことです。 法に反対することです。
実験室および/または医療検査(例えば、血液のカウント、肝機能検査)を定期的に実行すべきであるまたは姉妹プロジェクトの進捗状況を監視して副作用があります。 貴方の医師に相談をご覧ください。 線量を逃したロラゼパム ミスをすれば投与量を超える1ロラゼパムとは、撮影線量毎日、持ってていない場合にはほとんど時間を次の線量です。 その代わりに、失敗をスキップして通常の投与量やスケジュールを再開します。 ロラゼパムはありません量の2倍にするに追いつく。 もし私たち持って毎日就寝前に一度とミスを線量は、次の朝に服用しないでください。 コール、貴方の医師を確認するに何をするかです。 ストレージのロラゼパム ストアロラゼパム五九から八六度の間には室温( 15-30 ℃ )から熱、光と水分です。 ストアロラゼパムは、バスルームはありません。 この薬の維持とすべての子供やペットaway 。
ロラゼパムときに適切に破棄することは、もはや必要に応じて期限が切れたりします。 薬剤師にご相談くださいまたはローカル廃棄物処理会社を安全にする方法の詳細については、お客様の製品を破棄します。
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私の薬このパンフレットには、命の恩人です。 私の薬、パンフレットのタイトルが提供されFDAのオフィスの女性の健康、決定的な役割を果たすことは、治療中に緊急事態を受信します。 FDAの101 :諮問委員会の委員です。 FDAの諮問委員会の委員の代理店の製品は、重要な役割をした日のプロセスです。 パット見つけて、基本的な従業員に特別な政府の科学委員会などのさまざまな視点です。 2番目の警告をフェンタニルの安全性皮膚パッチです。 食品医薬品局発行の2番目の安全性の警告については、フェンタニル皮膚パッチ代理店は続いているため、死の報告書を受信すると命にかかわる副作用です。 FDAの101 :システムを使用する方法と、消費者の苦情medwatchです。 問題があるときは、食品、医薬品、またはその他の食品医薬品局によって調節製品は、 FDAの希望を聞いてからです。 ここでの問題を報告する方法を使用して2つの食品医薬品局の主要なレポートシステムです。 高血圧の薬です。 高血圧と呼ばれる'サイレントキラー'の症状がないので、大きな被害の原因になるまでです。 fdaapproved 、いくつかの薬物、ライフスタイルの変化とともに、この状態は、ヘルプを治療します。 FDAの科学的なラボラトリーズ社は訴訟を起こす。 科学技術研究所からの恒久的な差し止め命令をバーの作成と配布されるまでその薬製品の製造事業法に準拠し、同社の製品が承認されました。
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